杏彩注册送 - 「最新」贝达3.7亿并购首秀,可解产品单一之忧?

时间 |2020-01-09 14:31:04

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杏彩注册送,贝达依仗埃克替尼的市场表现上市,但单品独大风险一直深受资本市场担忧,而未来3年无新品上市的事实则进一步加重了这一影响。面对此,贝达借助资本的力量开始展开并购,但是3.7亿元的并购能解其产品单一之围吗?下一个埃克替尼在哪里?

2月26日,贝达发布公告称,董事会审议通过了《关于现金收购卡南吉医药科技(上海)有限公司部分股权的议案》,其拟将以3.7亿元收购卡南吉77.4091%的股权。

此次收购是贝达自去年11月7日上市以来的首次并购。对于收购,贝达公告称,“本次对外投资符合公司发展战略,受让卡南吉部分股权是公司扩大产品线的战略举措。”

其次,“卡南吉是拥有核心竞争力的高新技术企业,拥有人才优势和自主创新能力,在新药研发的过程中积累了丰富的经验。本次投资通过双方自愿的整合、优势互补,产生协同效应,提升公司的综合竞争力,促进公司持续健康发展。”

贝达以研发的一类新药埃克替尼起家,并依托该产品的强大的市场能力顺利上市,但资本市场对其一品独大,风险抵抗能力不足的担忧一直存在。而今年年初,主要研发负责人和营销负责人的离职,有不少媒体以“高管离职新药难产,贝达药业前景尴尬”为题对其前景表示担心。

很明显,上市后的贝达期许依靠资本的力量拓展产品线,以改变外边对其的认识和增强自身产品线风险防御能力。那么,贝达此次收购的卡南吉是一家什么样的企业?能否改变3年内无新药推出的尴尬局面?

图:2月26日,贝达药业董事长兼ceo丁列明与卡南吉董事长唐明就3.7亿现金收购卡南吉股权在杭州签约

卡南吉是谁?

卡南吉于2006年在上海成立,是一家应有vic商务模式,依托cro研发外包服务充实新药研发的海归创业公司。在其发展的历程中,陆续获得idg资本、张江科技投资、张江生物医药产业投资、鸾熙资本等的投资,据公开资料显示,在2015年获得香港琪康国际的d轮投资。据其董事会秘书戴礼苹在接受采访时表示,卡南吉融资采取的是“少吃多餐”的策略,每次融资量比较少,走一步看一步,一步成功了再融资做下一步。

卡南吉目前主要从事靶向药物cm082的研究开发。贝达公告称,cm082是针对vegfr和pdgfr靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂。公告同时称,cm082不但具有针对vegfr和pdgfr靶点的显著疗效,同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用,目前正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验、cm082依维莫司联合用药治疗透析明细胞癌的试验。

据公开资料显示,cm082在中美两国同步开发,卡南吉拥有该药在中国的独家专利授权。2015年1月,其收到cfda颁发的治疗年龄相关性湿性眼底黄斑变性项目i/ii/iii 期临床批件,从2015年2月开始在四川大学华西医院启动了cm082在中国的临床i期试验,并逐步扩展到北京大学人民医院、上海市第一人民医院、北京医院和北京同仁医院。2016年12月在北京肿瘤医院启动了cm082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床iib期试验。

说起年龄相关性眼底黄斑性的治疗,目前国内市场以康柏西普注射液和诺华的诺适得注射液为主,而拜耳的阿柏西普也正在加紧申请在中国上市。如果cm082能够上市,以口服制剂的优势获取市场份额,也非难事。不过,现在还处于研发阶段,至于真实情况如何,目前还未准确的信息。

对于该公司,贝达药业官方表示:贝达收购卡南吉部分股权,是扩大产品线的战略举措,也是贝达“三驾马车”之“战略合作”的主动实践。本次通过双方的资源整合、优势互补,贝达将进一步提升研发实力、丰富产品线,为今后在抗肿瘤药物市场的深耕发展打下坚实的基础,持续提高市场竞争力,促进公司健康发展。

下一个埃克替尼?

根据贝达药业官网信息,贝达药业目前有22个在研项目,其中1.1类新药5个,3个都是抗肿瘤药,除1个已经获得临床试验批件之外,其余4个都处于临床前研究阶段。考虑到新药漫长的研发周期,在外界看来,贝达药业在三年左右的时间内很难有新药上市。

而支撑其发展埃克替尼也将遭到竞品国内仿制药的竞争。肺癌egfr小分子抑制剂已经形成埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼三强争霸局面,但主要竞品吉非替尼、厄洛替尼在中国的专利都已经到期,仿制药将陆续上市,今年1月,cfda批准齐鲁制药的吉非替尼上市,此外还有25家公司在申请吉非替尼的仿制,28家企业在申请厄洛替尼的仿制。而这将对埃克替尼造成巨大的冲击,将稀释其市场份额。

此外,在本月初,负责贝达药业销售的总监沈海蛟与首席化学家胡邵京双双离职,虽然公告显示都是因个人原因,但由于这两位高管在公司的地位十分重要,外界的分析有两种,第一是研发遇阻,胡邵京所负责研发项目很难成功;第二是,沈海蛟负责的营销增长放缓。

从这些信息来看,刚刚上市的贝达药业正在遭受埃克替尼增长放缓的风险,此外研发方面,离下一个埃克替尼遥遥无期。不过,新近出台的医保目录,将埃克替尼纳入其中,这对瑞贝达而言,对产品放量“不可估量”,从过去的经验来看,将是埃克替尼增长上一个台阶的事件。

当然,要想长期获得资本市场的认可,埃克替尼无论如何放量,贝达还是需要有竞争力的新产品上市。现在依托资本进行并购,将卡南吉收入麾下,但cm082未来3年内能否上市,从现在的进展来看,概率不大。因此,贝达接下来继续进行外部收购将是其战略主线,而下一个埃克替尼也许会通过资本的操作实现。

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